Художественная гимнастика. Мы и наши дети

Виолетта Полякова стала мамой!

цитата:

Первичный диагноз Виолетте Поляковой был поставлен в октябре 2010 года.
Болезнь прогрессировала быстро.
Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба (Израиль).
Было длительное болезненное лечение, добились ремиссии.

Но болезнь вернулась.
8 июня Виолетту Полякову положили в больницу, где анализы показали бластный криз.
В срочном порядке девочку вывезли в Красноярск.
С помощью родственников и друзей собрали 1 миллион 70 тысяч рублей — мама с Виолеттой рискнули выехать 13 июля в Израиль.
На этот риск их вынудил документ, поступивший из Института детской гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, в котором говорится о том, что в России для девочки доноров нет.

После трансплантации костного мозга в Израиле у Виолетты начались осложнения.
Девушка постоянно находилась в реанимации.
На борьбу с ними опять требовались деньги.
Обычные люди в социальных сетях собирали для Веты по 50, по 100 рублей.
И Виолетта в очередной раз победила.

22 апреля этого года Виолетта вышла замуж, а 22 октября у них родился малыш!
Вчера их выписали из перинатального центра.
С мамочкой и малышом всё хорошо.

Вы спасли две жизни, друзья.
Низкий поклон!

ЗДЕСЬ НАЧАЛО ТЕМЫ (с рассказом о Вете и ее семье, с фотографиями, документами, отчетами, информацией о начале и течении болезни, докторах, клинике, лечении, и многое еще)

Скрытый текст

Сбор закрыт.
В клинику оплачены все долги.
Долг за жилье тоже оплачен.
Реквизиты удаляются.
Дальнейшие обследования планируется проводить на средства семьи ( но, если вдруг нужно будет - мы рядом!)

ВИОЛЕТТА ПОЛЯКОВА.
ВЕТА - ВЕТОЧКА
при крещении наречена ВЕРОЮ
8 декабря 1993 года рождения
г.Дудинка, Красноярский край.

Диагноз: острый миелоидный лейкоз, М 4 высокая группа риска, поражение централ. нервной системы, на фоне химиотерапии- генетическая поломка (обнаружена хромосомная транслокация inv (16) , нейролейкоз.

Первичный диагноз был поставлен в октябре 2010 года.
Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба, Израиль, было длительное болезненное лечение.
ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ !!!

2012 май: Болезнь вернулась.
Веточка почувствовала слабость и у нее появилось несколько синячков. Обратились в больницу, несколько раз взяли кровь, анализ показал тромбоциты 98. При последующих сдачи крови тромбоциты продолжали падать, слабость была такая, что Вета не могла даже встать с кровати. 8 июня положили в больницу, анализ уже показал бластный криз. В срочном порядке рейсом санавиации вывезли в Красноярск.

2012 июнь: Тромбоцитов уже 34 с бластами в крови.
Вета с мамой очень рискуют, конечно, летя в Израиль, так как в полёте могло открыться кровотечение, но это было необходимо, т.к. в России для девочки доноров нет, есть документ с Питера о невозможности подбора донора. Израиль для них - последний шанс. Мама писала тогда: «Моей дочери только-только исполнилось 18, она хочет жить! Прошу, помогите. Помогите, прошу, пожалуйста.»

2012 сентябрь: Нет ничего дороже детской жизни!
ОЧЕНЬ спешим в сборе денежных средств, ведь дорога каждая минута жизни.

Виолетта очень слаба, риск кровотечения.
На теле появляются всё новые и новые синяки. Падают тромбоциты. Невозможно смотреть в ее грустные глаза.У нее и ее близких тоже были свои планы. Но внезапно вспыхнувшая болезнь порушила все в один момент.

От скорости сбора зависит, будет ли шанс на жизнь.
Это не просто слова. Поверьте - без денег лечить не будут.

У Виолетты страшная по прогнозам болезнь -миелоидный лейкоз. Нейролейкоз. РАК.
Многих детей забрала эта болезнь.

Но Вете уже однажды удалось обмануть её, добиться ремиссии.

У девочки есть шансы победить.

Но без помощи многих она не сможет их использовать. Не будьте инертны, пожалуйста!

Сейчас Вета в Израиле.
Девочке плохо, она не встаёт, падают тромбоциты, по телу появляются всё новые синяки.

Можно помочь любой посильной суммой на удобный Вам реквизит, можно распространить информацию, рассказать друзьям и знакомым. сослуживцам или просто соседям.
Если каждый из нас расскажет друзьям и попросит их рассказать своим, и так по цепочке, то мы сможем, мы успеем, мы победим!

Говорят что ценность жизни не измерить. Ценность её уже в том, что она есть!

А жизнь Веты имеет конкретную цену.
И заплатить за этот шанс нужно уже через 2 дня.
Помогите!

Девочку может спасти пересадка костного мозга от донора (ТКМ).
Делать операцию нужно срочно, пока не ушла ремиссия! Очень страшно!
Донор уже найден, нужны средства.

Для спасения жизни не хватает денег.
Неподъемной суммы для каждого из нас, но возможной, если нас будет много.

ПРОШУ МОЛИТВ, УСИЛЕННЫХ!

ПРОШУ СЛОВА ПОДДЕРЖКИ СИЛЬНОЙ МАМЕ!

ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЕТЫ!

СПАСИТЕ ДЕВОЧКУ!

Группы Веты: (там все документы, скрины, фотографии, темы, информация о поступающих средствах, отчеты, всё-всё-всё)

Группа в Контакте: http://vk.com/club35389700

Группа в Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52373732917364

Фейсбук - о Вете на страничке клиники в Шибе (Израиль) http://www.facebook.com/shebahospital

Сайт Виолетта (здесь тоже вся-вся информация, в т.ч. сообщения от мамы Оли, начиная со дня вылета в клинику Шиба) http://save-violetta.my1.ru/

На сайте БФ Добро24.ру http://dobro24.ru/

Сбор закрыт.
В клинику оплачены все долги.
На депозите осталось 852 доллара, пригодятся в следующий контрольный приезд.
Долг за жилье тоже оплачен.
Реквизиты удаляются.
Дальнейшие обследования планируется проводить на средства семьи ( но, если вдруг нужно будет - мы рядом!)
Спасибо всем!
Мы сделали это!!!!