Отправлено: 08.09.12 04:51. Заголовок: ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВИОЛЕТТЫ ПОЛЯКОВОЙ (Красноярский край, Дудинка) - нейролейкоз

ВИОЛЕТТА ПОЛЯКОВА.
ВЕТА - ВЕТОЧКА
при крещении наречена ВЕРОЮ
8 декабря 1993 года рождения
г.Дудинка, Красноярский край.

Диагноз: острый миелоидный лейкоз, М 4 высокая группа риска, поражение централ. нервной системы, на фоне химиотерапии- генетическая поломка (обнаружена хромосомная транслокация inv (16) , нейролейкоз.

Первичный диагноз был поставлен в октябре 2010 года.
Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба, Израиль, было длительное болезненное лечение.
ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ !!!

2012 май: Болезнь вернулась.
Веточка почувствовала слабость и у нее появилось несколько синячков. Обратились в больницу, несколько раз взяли кровь, анализ показал тромбоциты 98. При последующих сдачи крови тромбоциты продолжали падать, слабость была такая, что Вета не могла даже встать с кровати. 8 июня положили в больницу, анализ уже показал бластный криз. В срочном порядке рейсом санавиации вывезли в Красноярск.

2012 июнь: Тромбоцитов уже 34 с бластами в крови.
Вета с мамой очень рискуют, конечно, летя в Израиль, так как в полёте могло открыться кровотечение, но это было необходимо, т.к. в России для девочки доноров нет, есть документ с Питера о невозможности подбора донора. Израиль для них - последний шанс. Мама писала тогда: «Моей дочери только-только исполнилось 18, она хочет жить! Прошу, помогите. Помогите, прошу, пожалуйста.»

2012 сентябрь: Нет ничего дороже детской жизни!
ОЧЕНЬ спешим в сборе денежных средств, ведь дорога каждая минута жизни.

Виолетта очень слаба, риск кровотечения.
На теле появляются всё новые и новые синяки. Падают тромбоциты. Невозможно смотреть в ее грустные глаза.У нее и ее близких тоже были свои планы. Но внезапно вспыхнувшая болезнь порушила все в один момент.

От скорости сбора зависит, будет ли шанс на жизнь.
Это не просто слова. Поверьте - без денег лечить не будут.

У Виолетты страшная по прогнозам болезнь -миелоидный лейкоз. Нейролейкоз. РАК.
Многих детей забрала эта болезнь.

Но Вете уже однажды удалось обмануть её, добиться ремиссии.

У девочки есть шансы победить.

Но без помощи многих она не сможет их использовать. Не будьте инертны, пожалуйста!

Сейчас Вета в Израиле.
Девочке плохо, она не встаёт, падают тромбоциты, по телу появляются всё новые синяки.

Можно помочь любой посильной суммой на удобный Вам реквизит, можно распространить информацию, рассказать друзьям и знакомым. сослуживцам или просто соседям.
Если каждый из нас расскажет друзьям и попросит их рассказать своим, и так по цепочке, то мы сможем, мы успеем, мы победим!

Говорят что ценность жизни не измерить. Ценность её уже в том, что она есть!

А жизнь Веты имеет конкретную цену.
И заплатить за этот шанс нужно уже через 2 дня.
Помогите!

Девочку может спасти пересадка костного мозга от донора (ТКМ).
Делать операцию нужно срочно, пока не ушла ремиссия! Очень страшно!
Донор уже найден, нужны средства.

Для спасения жизни не хватает денег.
Неподъемной суммы для каждого из нас, но возможной, если нас будет много.

ПРОШУ МОЛИТВ, УСИЛЕННЫХ!

ПРОШУ СЛОВА ПОДДЕРЖКИ СИЛЬНОЙ МАМЕ!

ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЕТЫ!

СПАСИТЕ ДЕВОЧКУ!

Группы Веты: (там все документы, скрины, фотографии, темы, информация о поступающих средствах, отчеты, всё-всё-всё)

Группа в Контакте: http://vk.com/club35389700

Группа в Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52373732917364

Фейсбук - о Вете на страничке клиники в Шибе (Израиль) http://www.facebook.com/shebahospital

Сайт Виолетта (здесь тоже вся-вся информация, в т.ч. сообщения от мамы Оли, начиная со дня вылета в клинику Шиба) http://save-violetta.my1.ru/

На сайте БФ Добро24.ру http://dobro24.ru/

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ВЕТОЧКЕ

- ЯНДЕКС 41001639866888

- ВЕБМАНИ
R296313587805 - рубли
Z219090908646 - доллары
E332273505122 - евро
U412358574640- гривны
B289301300180 - в белорусских рублях

- КАРТА СБЕРБАНКА 4276 3100 1258 8408 Мурай Валерия Владимировна
(карта волонтёра, проверяется и ежедневно выводится на карту мамы Веты, отчеты – на страничке в группе Веты на Одноклассниках)

- PAYPAL maria.mosk2008@gmail.com (только с пометкой Виолетте Поляковой).

- БИЛАЙН:
(Просто пополняете счет и все. Их потом выводят на банковский счет)
+7 965 896 07 08
+7 906 912 40 07

- МЕГАФОН:
(Просто пополняете счет и все. Их потом выводят на банковский счет)
+7 923 579 2733

- ПРИВАТБАНК (ДЛЯ ПЕРЕВОДОВ ПО УКРАИНЕ) Картсчет № 4627 0858 2612 3974
Получатель: Мазурова(Дукмас) Юлия Сергеевна

- VIZA ROSBANK 4405 0512 8400 9780

- БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «Добро24.ру»
ОГРН 1112400001471
ИНН 2462195051
р/с 40703810000320000009
в ООО КБ «Стромкомбанк»
БИК 040407816 КПП 246201001
к/с 30101810200000000816

- СБЕРБАНК
ВОСТОЧНО-СИБИРСКИЙ БАНК (Красноярск)
КОР.СЧЕТ 301 018 108 0000 0000 627
БИК 040 407 627 ИНН 770 708 38 93
КПП 246 602 001
ЛИЦЕВОЙ СЧЕТ 408 178 100 312 875 05 395
Полякова Ольга Александровна

Контакты:

МАМА ВИОЛЕТТЫ (ОЛЬГА) 8 902 552 44 29

ВОЛОНТЁР (ГЕНРИЕТТА) 8 902 969 02 41

 Отправлено: 19.09.12 00:39. Заголовок: http://jpe.ru/gif/s..

... ...

 Отправлено: 19.09.12 07:10. Заголовок: вчера (18.09.12) Все..

вчера (18.09.12)

цитата:

Всем привет из клиники Шиба! Девочки воспряли духом, поверили, что все у них получится - с такими-то помощниками!!! А хорошее настроение и вера в победу - это половина успеха. Состояние Веточки неплохое, завтра с утра очередной контрольный анализ по грибку и консультация с врачом о дальнейшей подготовке к пересадке. Срок до операции - 2-3 недели, в зависимости от результатов проверок и готовности донора. Завтра же, надеемся, будет новый счет или письмо от клиники о сумме, необходимой для реабилитации, и снова в бой!

сегодня (19.09.12)

цитата:

Сегодня Вета с мамой идут на приём к врачу, потом к координатору на счёт счёта. Как будут новости, Оля сразу напишет. Попросила передать всем сердечное спасибо! Волнуются очень.

 Отправлено: 19.09.12 08:40. Заголовок: mammy , УДАЧИ Вете!!..

mammy , УДАЧИ Вете!!!

 Отправлено: 19.09.12 11:14. Заголовок: ПРАВДА, ПРЕЛЕСТЬ ?!!..

ПРАВДА, ПРЕЛЕСТЬ ?!!

ВИОЛЕТТА, ВЫЗДОРАВЛИВАЙ!

 Отправлено: 19.09.12 14:32. Заголовок: от мамы Мы сходили н..

от мамы

цитата:

Мы сходили на прием и сдали кровь на анализ. Выписали рецепт на лекарство. Завтра нам выдадут пакет документов на подготовку донора и Веты к пересадке.... Насчет письма на оставшуюся сумму поговорили, доктор такое письмо подготовит в течении нескольких дней.... У нас все хорошо, чувствует себя нормально. Единственное - приходится лекарства пить "горстями", пока его отменить не могут. Его будем продолжать пить до тех пор пока не положат в клинику уже для пересадки. Передайте всем огромное спасибо!!!!!!!!!

 Отправлено: 19.09.12 15:30. Заголовок: Держим кулачки!! ..

Держим кулачки!!

 Отправлено: 20.09.12 16:35. Заголовок: Вета с мамой в клини..

 Отправлено: 24.09.12 01:36. Заголовок: 21 сентября Существе..

21 сентября

цитата:

Существенные новости появятся в воскресенье - будет приём у врача, дальнейшее обследование. Последний приём показал, что грибок поддаваться стал лечению. Кашель тоже стал меньше.

22 сентября

цитата:

У нас все нормально, вечером много гуляли, Вета чувствует себя хорошо. Завтра на прием, у нас запланировано трех докторов пройти. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ!!!

23 сентября

цитата:

Добрый вечер! Мы только вернулись с клиники. Были сегодня у стоматолога. С зубами у нас проблем нет. Очень долго проверяли работу легких, несмотря на улучшение внешнее, оказалось, что внутри все осталось на том же уровне. То есть, будут делать биопсию легкого, обязательно. Доктора так и не могут понять, что там такое. Проверяли на аппаратах дыхание, с прошлым разом оно не улучшилось, держится Вета только за счет принимаемых препаратов. Поступлений нет. Счет обещают выдать со дня на день, просто сейчас наша координатор очень занята нами на счет того, чтобы как можно быстрее все провели связанное с легким. Завтра в 11-30 у нас будет тотальная проверка работы сердца, надеемся с ним проблем не будет. Спасибо огромное всем!!!!

Я очень прошу поддержать молитвами нашу Веточку!

 Отправлено: 25.09.12 22:25. Заголовок: Господи, спаси и сох..

Господи, спаси и сохрани рабу Твою болящую Веру, пошли ей терпение, силы и исцеление!
Скрытый текст

Заказала молебен о здравии Веры и поставила свечечку в воскресенье. Выздоравливай!

 Отправлено: 27.09.12 02:22. Заголовок: 24.09.12 Сегодня у ..

24.09.12

цитата:

Сегодня у Веты проверили сердце, с ним все нормально. Ходили на прием к главному на счет биопсии легкого. Они пытаются нас вклинить вне очереди. Завтра и послезавтра здесь выходные, это у них день памяти, в эти два дня никто не работает, только экстренные службы. На счет счета координатор сегодня не смогла, не было времени. Надеюсь в четверг получится....

 Отправлено: 27.09.12 02:26. Заголовок: 25.09.12 Здравствуй..

25.09.12

цитата:

Здравствуйте! Привет из Израиля! У девочек проблемы с интернетом, но телефон работает исправно, и вот последние известия: Все без изменений, Вета чувствует себя неплохо, погода стала получше, не так жарко. Поэтому девочки пользуются возможностью, гуляют, выбираются в парки, к морю - нужно набраться впрок сил и хорошего настроения, это все тоже необходимо для успешного лечения. Не перестают благодарить всех, ставших такими уже родными, за помощь, за возможность провести спасительную ТКМ, за фактически подаренную жизнь! Но нельзя успокаиваться. Вета дышит сейчас только благодаря стероидам и другим препаратам, трахея так и остается практически непроходимой, и без этих средств не обойтись. Увеличена дозировка, эти лекарства нужно покупать самим, они очень дорогие, но без них - никак. Нужна срочно помощь для покупки лекарств, а поступлений новых почти нет. Неужели наше стремление помочь Веточке иссякло и мы успокоились? Неужели мы остановимся на полпути и не поможем дальше, ведь ТКМ - это только половина дела, требуется дорогостоящая послеоперационная реабилитация. А сейчас очень срочно нужны средства на лекарства. Мы ведь не остановимся? Не бросим Вету? Она ведь уже НАША девочка! Пожалуйста, милые, не ждите объявления срочного сбора, помогите уже сейчас, сегодня, завтра, еще так много нужно собрать! Все реквизиты без изменений

 Отправлено: 27.09.12 02:29. Заголовок: 26.09.12 Добрый де..

26.09.12

цитата:

Добрый день! Интернет в клинике продолжает барахлить, на выходных такое, к сожалению, случается, поэтому опять информация по телефону. В состоянии Веточки никаких изменений, благодаря дорогим эффективным лекарствам ей дышится почти нормально, но лекарства не устраняют проблему, только помогают облегчить состояние. Был разговор с координатором (кстати, огромное спасибо Лене-координатору, она очень чуткий, внимательный и ответственный человек, не все так относятся к своим подопечным). На завтра: предупредили с утра не кушать, возможно, удастся провести операцию с биопсией. И есть еще новость, которая всех должна подстегнуть для активизации сборов!!!!!!!!!! Сумма на пересадку, 170 000 долларов, нами собрана. НО!!! Оказывается, в счет НЕ ВКЛЮЧЕНЫ переливания тромбоцитов и некоторые другие, потому что это индивидуально и не входит в основной стандартный протокол. Мы помним, при прошлых госпитализациях, что в день приходилось вливать по 5-6 порций, это почти 1000 долларов в день!!! А таких дней может быть много... И раз такое возможно, раз нельзя знать заранее, понадобится или нет, только в наших силах обеспечить этот денежный запас на счету. Если все обойдется и переливания не понадобятся - деньги пойдут на реабилитацию, но собирать их нужно сейчас, как можно скорее!

 Отправлено: 27.09.12 02:34. Заголовок: А это - от Лены Коле..

А это - совет нам, именно нам, Виолеттиным добровольным помощникам.
И дан он Леной Колесниченко, мамулей Ангелины, маленькой гимнасточки, которой мы тоже помогаем всем форумом!

цитата:

Собирайте ДОПОЛНИТЕЛЬНО! Мы прошли и ТКМ, и всё. А теперь опять все сначала. Многие не понимают, думают: оплатили операцию и все. Но к сожалению, еще год впереди, препараты , анализы, термины, обследование. Это все стоит немалых денег. Все непредсказуемо - когда и сколько нужно чего вливать, каждый термин с врачом - это тоже деньги. Господи, Помоги! Как же это все тяжело. Недаром говорят: проще дать, чем просить. Помоги, Господи, пошли нашим детям неравнодушных людей, просим о помощи!

Спасибо тебе, Леночка Колесниченко!
Спаси Бог Ангелину и тебя!
Спаси Бог Вету и маму Олю!
Господи, пошли силы всем добровольным помощникам для дальнейшего оказания помощи Вете и Ангелине!

 Отправлено: 28.09.12 08:31. Заголовок: 27.09.12 Последние ..

27.09.12

цитата:

Последние новости! Биопсию сделать УДАЛОСЬ!!!! О результатах говорить еще рано, но это уже успех! Сейчас Веточка в операционной, под действием наркоза. Через час ее переводят в палату на сутки, дальше будет видно. Как будут подробности - сообщим!

28.09.12

цитата:

Мама Оля: Биопсия прошла успешно. Результат будет примерно 9-10 октября, т.к.здесь праздничные дни. Работало в операционной две бригады докторов: пульмонологи и хирурги. Когда выходили после операции - все улыбались и говорили нам с Сережей "ок", что наконец-то все прошло успешно! С третьей попытки! Вета, правда, в этот раз долго от наркоза отходила, но сейчас все нормально, уже даже покушала. Чувствует себя хорошо. Если не будет до завтра температуры - нас на выходные выпишут. Так как здесь праздники, подготовка к пересадке чуть затягивается. Профессор Даффи сегодня сказала, что найденный донор будет женщина, подходит на 90%. Дали счёт, остаточная сумма которую они посчитали в общей сложности с кровью и тромбоцитами по "стандартному набору" составила 115 000 долларов, но предупредили, что это у каждого индивидуально....но пока сумма такая....(она указана после их расчетов в предпоследней строке счета). Все огромное спасибо, за помощь и сочувствие...

 Отправлено: 29.09.12 07:11. Заголовок: 29.09.12 Нас выписа..

29.09.12

цитата:

Нас выписали, все хорошо, уже пришли в номер. На два дня поедем в г.Бат Ям к Ларичевым *, там можно погулять по пляжу, купаться нельзя, морским воздухом подышим. Поступлений небыло, возьму комп с собой, если что-то будет - напишу.

* Ларичевы - это семья маленького красноярского мальчика Коли Ларичева, которого тоже спасали, собирая средства "с миру по нитке"!

Здесь - интернет-дневник и рассказ о Коле, его история - от начала до сегодняшнего дня (а впереди у него еще такая долгая и счастливая жизнь, теперь-то уж, точно!)

http://larichevkolya.ru/

От семьи Ларичевых

цитата:

Дорогие сограждане! Обращаемся к Вам с БЛАГОДАРНОСТЬЮ от всего сердца за оказанную помощь нашему сыну Ларичеву Николаю, жителю города Красноярска. Спасибо всем тем, кто откликнулся на нашу беду и не остался в стороне! Благодаря Вашему участию и поддержке нам, Всем удалось спасти Колю и подарить право жить полноценной жизнью!!! В ноябре Коле был поставлен страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. В настоящее время Николай успешно прошел основное лечение в клинике «Шиба» (Израиль). Впереди полгода поддерживающего лечения, но самое страшное позади! Сейчас Коля находится в состоянии ремиссии. Мы от всей души благодарим персонал клиники «Шиба» в Израиле, особенно онкогематологическое отделение и хирургию, за то, что вылечили нашего ребенка и в настоящее время Коля чувствует себя хорошо. Хотим также выразить огромную благодарность врачам и медперсоналу онкогематологического отделения детской Краевой больницы, где Коля прошел первую треть лечения. Мы не закрываем сайт, он будет продолжать работать, Вы сможете увидеть и проследить за судьбой Коли, если у ваших родственников, знакомых случится что-то подобное, будем рады помочь Вам. Вместе мы можем спасти не одну жизнь!!!! СПАСИБО!!!!!!

29.09.12
Мама Оля

цитата:

Мы уже, к сожалению, вернулись к себе в номер. Отдохнуть не получилось - Вете стало плохо дышать и какой-то нехороший кашель, хорошо, что с собой были противоаллергенны, выпили и приехали в номер. Рисковать не стали. Вернулись. Огромное спасибо всем.

Доброта - такая же бесконечная субстанция, как и Вечность, у нее нет начала, как нет и пределов, и при этом у нее есть обжитое место обитания – сердце.

Доброты никогда не бывает в избытке, но она имеет удивительную способность – чем больше ее отдаешь, тем больше ее становится.

Она может возвращаться.

Чтобы что-то получить в жизни - нужно прежде научиться отдавать: часть своего сердца, материального благосостояния, кусочек души...

Спасибо всем, кто принимает участие в акции!

Для Ваших добрых сердец беда Веты и Оли стала своей, а не чужой бедой.

 Отправлено: 30.09.12 19:32. Заголовок: mammy пишет: беда В..

mammy пишет:

цитата:

беда Веты и Оли стала своей

Да, конечно, чем сможем, поможем.
Храни, Господи, мир и надежду в душах ваших! Даруй здравие болящей рабе Твоей Вере!

 Отправлено: 01.10.12 18:18. Заголовок: 29.09.12 У нас сегод..

29.09.12

цитата:

У нас сегодня выходной, Вета с шести не спит, тяжеловато дышать. Скорее всего, это была не аллергия, а побочное действие стероидов, они через какой-то промежуток времени дают одышку, еще понаблюдаем, скорее всего будут снижать дозу. Передайте всем спасибо от всего сердца!

01.10.12

цитата:

У Веты всё неплохо сейчас. Сдают анализы. Завтра на приём к врачу. У донора возникли небольшие проблемы со здоровьем. Очень надеется врач и девочки, что ко вторнику всё прояснится. Всем огромное спасибо!!!

 Отправлено: 05.10.12 07:49. Заголовок: 3 октября Сходил..

3 октября

цитата:

Сходили на дневной стационар, меняли основу под "пиклайн". Сейчас болит рука, выпили обезболивающее, и Вета легла. Нашего доктора сегодня нет. Пока никакой информации по донору не сказали. Сегодня короткий день, может, к концу рабочего дня что-то будет известно. Огромное спасибо всем!!!!!

4 октября

цитата:

Сегодня у нас выходной. Рука болеть перестала. Завтра утром идем сдавать кровь и другие анализы. У нас еще осталось сделать УЗИ внутренних органов. Записали на прием к пульмонологу. Вета чувствует себя неплохо.

5 октября

цитата:

Сегодня утром сходили сдали кровь и мочу. Прием у доктора будет позже, но сегодня. Вета чувствует себя нормально, только, есть кашель до сих пор. Вечером напишу, что нам скажет доктор. Сейчас сидим в номере, ждем, когда нас вызовут…

 Отправлено: 05.10.12 18:00. Заголовок: 05 октября У Веты а..

05 октября

цитата:

У Веты анализ крови хороший. Биопсию еще не сделали, увеличили на 50 мл. "Вариконазол" - пока, еще на неделю. Стероиды тоже не отменили. В следующий вторник будут брать кровь на уровень Вариконазоло в крови. В четверг, снова, кровь - на общий анализ, и, надеются, уже с результатом пункции будут смотреть легкое.... Про донора сказали, что идет его обследование. В последнюю неделю октября запланировали начать

Господи, помоги!

 Отправлено: 07.10.12 08:00. Заголовок: сегодня Добрый день..

7 октября

цитата:

Добрый день!У нас выходной. Вета чувствует себя получше, жалко только дни, потерянные из-за выходных. Может, это и к лучшему - наша доктор говорит, что побольше организм восстановится к началу самого основного лечения. Поступлений сегодня нет. У нас возникла очень большая проблема в семье. Старшему сыну пришла повестка на 15 октября в армию, а он у нас работает. Я на данный момент нахожусь в отпуске без содержания. Муж инвалид 2 группы - тоже не работает. Подходит время платить за жилье, и если сейчас заберут еще сына, мы лишимся хорошой поддержки. Не знаю, что делать. Буду брать письмо с клиники для военкомата, что я нахожусь на лечении с дочкой. Может дадут отсрочку хотябы на год.... На работе у меня тоже уже не очень все хорошо, отпуск без содержания у меня до 11 ноября, а там - не знаю, что. Вдруг меня уволят, страшно....

 Отправлено: 08.10.12 02:38. Заголовок: 8 октября Добрый ве..

7 октября

цитата:

Добрый вечер! Сегодня был короткий рабочий день. Нам ничего не делали, на прием только во вторник. Вета чувствует себя нормально. Выдали сегодня мне справку, что я ухаживаю за больной дочерью...для военкомата, может получится взять отсрочку сыну. Огромное СПАСИБО всем!!!

 Отправлено: 08.10.12 20:21. Заголовок: mammy дайте пожалуйс..

mammy дайте пожалуйста номер телефона в Израиле.мы с дочкой хотим навестить Вету ну и помочь чем сможем.

 Отправлено: 09.10.12 08:49. Заголовок: зайченок пишет: mam..

зайченок пишет:

цитата:

mammy дайте пожалуйста номер телефона в Израиле.мы с дочкой хотим навестить Вету ну и помочь чем сможем.

Вот здОрово! Спасибо вам, добрый человек!
Сейчас у Оли израильский номер +9 ХХХ ХХХ ХХ ХХ

Пожалуйста, расскажите нам потом об этом!


Огромное Вам спасибо!

 Отправлено: 09.10.12 14:18. Заголовок: mammy спасибо!созвон..

mammy спасибо!созвонились на выходные увидимся!

 Отправлено: 09.10.12 15:35. Заголовок: зайченок пишет: mam..

зайченок пишет:

цитата:

mammy спасибо!созвонились на выходные увидимся!

 Отправлено: 09.10.12 16:39. Заголовок: Сегодня мы ходили сд..

цитата:

Сегодня мы ходили сдавать кровь на уровень "Вариконазола" в крови. До сдачи сказали: утром пить лекарства не надо, и мы его не пили. Вете стало плохо дышать, хотели в клинике делать ингаляцию аппаратом, но так как у нас препарат этот еще есть - мы пошли в номер, и все сделали сами, чтобы не оплачивать лишний счет. Сейчас ей стало полегче, но периодически закладывает в горле. Завтра мы отдыхаем, в четверг у нас кровь на общий анализ, должны сказать результат биопсии, и, может, будет какая-то новая информация по донору.

Как невозможно жить в наполовину построенном доме, как невозможно наполовинку родить ребенка, как нельзя наполовину быть героем или радоваться половине солнца - так и добро нельзя сделать наполовину!

Мы сделали много!
Мы собрали на ТКМ для Виолетты Поляковой!
Но, если мы остановимся - это значит, мы не сделали ничего...

Нельзя спасти жизнь наполовину!

Виолетта Полякова - диагноз-миелоидный лейкоз (рак), рецидив.
СРОЧНЫЙ сбор на послеоперационное лечение.
Счёт на 115 000 дол!

 Отправлено: 11.10.12 14:07. Заголовок: 11 октября Новостей..

11 октября

цитата:

Новостей особых нет. Вета по прежнему дышит только благодаря стероидам. Принимает огромное количество лекарств. в том числе и противогрибковые. Идёт обследование перед ТКМ. Сегодня Вете на приём к врачу. Прошу подержать кулачки! От девочек огромное спасибо всем!

 Отправлено: 11.10.12 14:34. Заголовок: Координатор группы -..

Координатор группы - Генриетта (Гета)

цитата:

Многое видела за 4 года в группах деток... Ребенка, который за 2 дня до ТКМ надувает шарики и радуется вместе с народом Израиля празднику, а всего не дожив 1 день до операции покидает нас, говоря маме, чтобы не плакала, потому что устал маленький организм бороться (Рауфчик Алиев). Вероничку, которая, пережив 7 (!) рецидивов, 7 лет лечения и год послеоперционного лечения, живёт, улыбается и радуется всему, что мы часто с Вами не замечаем. Аришку, 4 года борьбы. Тяжелейшее лечение, при котором входила в почти коматозное состояние, облазила кожа. Девочку, которая в ремиссии, при встрече в аэропорту, тоненьким голоском говорила недетские вещи - слова благодарности всем, кто ей помог. Детей, которые сжимали руки мам и просили помочь, а у мам нет денег. Родителей. которые плакали в скайпе, уйдя далеко от палаты. А потом возвращались к своим детям, и улыбались, говорили, что всё будет хорошо. Родителей, которые не спали сутками, и, находясь каждую минуту с ребёнком, писали просьбы в фонды, людям, организациям. Родителей, которые с большим трудом, переборов стыд, просили помочь, тяжело справлялись с осознанием, что у ребенка смертельная болезнь. Родителей которые шли до самого края, до последней доли шанса. Родителей, которые с трудом и мужеством принимали решение врачей о невозможности помочь, и каждый последний день своего ребёнка делали самым радостным и тёплым. Родителей, которые экономили каждую копейку, стараясь найти и дешёвое жильё, и питание, отчитываясь за каждую копейку. Родителей мальчика, которого только что потеряли, и отдали все собранные деньги другому, чтобы спасти.

цитата:

Видела многих добрых людей. Готовых придти на помощь просто потому, что кому-то нужна помощь, не важно - срочная или нет. ( дети с ДЦП постоянно нуждаются в помощи, чтобы, пусть, не стать полностью здоровым, но жить рядом с нами, работать. мечтать...) Знаю одну участницу, которая морально тяжело переживала за жизнь детей, заболела, когда была потеря в группе и помогает теперь, не читая всех новостей. Просто сумму, которую может позволить, делит по 100 руб деткам, переводя на их реквизиты. Добро ведь не может быть выборочным: здесь я добрый, а здесь нет. И помочь можно по разному: финансами, листовкой, написать тому, кто, возможно, сможет помочь, посоветовать и нажать, рассказать во ВСЕХ постах, которые видишь, где нужна помощь. Часто многие думают, что уже рассказали. Но у Ваших друзей появляются новые, или совсем незнакомый человек может увидеть у Вас на страничке крик о помощи. Видела, как всем миром собирают деньги. Видела и как после проведенного лечения, спасшего жизнь, оставляют семью с долгом перед клиникой и в течении долгих месяцев собираются деньги. Теперь разрабатывают технологии в группах - пишутся множественные посты, акции, видео обращения ,фото...чтобы тронуть доброе сердце. Здоровье и ЖИЗНЬ ребёнка зависит от качества написанного поста. Сейчас в этой группе есть девочка, Виолетта, которая по прежнему нуждается в Вашей помощи. Она с мамой сердечно благодарны Вам за Вашу помощь! Страшно сознавать, что нет денег и нет шанса. Мама просит помочь всех, кому не безразлично будет ли у Веты этот шанс на жизнь. А если Вы поможете, и ещё каждый просто расскажет друзьям и знакомым - возможно, придут новые люди, которые подарят этот шанс. Клиники, к сожалению, часто идут на ультиматумы (оплата счёта в конкретную дату чтобы получить гарантию), зная уже из опыта про лечение "в долг", который возвращался длительное время. Сейчас Вета проходит тщательное обследование. Не должно быть никаких инфекций перед ТКМ, продолжает принимать противогрибковые в надежде - а вдруг грибок, который капсулизировался и нуждается в хирургическом удалении, пройдёт. Но если нет, то врачи надеются убить его сильнейшей химией и облучением перед ТКМ. Идёт и обследование донора. Ведь он, возможно, состоит в базе не первый год, и его состояние здоровья должно позволять провести операцию, чтобы у Веты не было серьёзных осложнений.

цитата:

У Веты рецидив миелоидного лейкоза. А значит, необходима трансплантация костного мозга. Только она, возможно, сможет спасти жизнь девочке. ТКМ будет не родственной от донора, так как в семье Веты нет подходящего донора. Перед операцией будет проведена мощнейшая химия и облучение, которые должны убить все раковые клетки. Не все дети переносят эту сильнейшую высокодозку. Сама трансплантация не сложная процедура - капельница с донорским материалом. Но дальше - самое ответственное и сложное. Начинается новая жизнь с нуля. Каждый день считается как новый, прожитый в новой жизни. Важно, чтобы донорский костный мозг прижился и заработал! Начинается профилактическое лечение возможных осложнений - противогрибковая, противовирусная терапия. Ведь после ТКМ любая незначительная инфекция может убить. Нулевой иммунитет, не работает ещё донорский мозг. И если возникло осложнение - оно бывает очень тяжело протекающим, и требует часто даже реанимационной помощи. Чтобы Вета смогла перенести период после операции, жить - и нужны сейчас деньги. Счёт на 115 000 дол. Собрано немного более 200 000 руб. И, если денег не будет, значит и лечения после ТКМ не будет. Мы просто оставим девочку одну, наедине с опасными для жизни осложнениями, которые могут забрать жизнь. Реабилитация после ТКМ - это не прогулка на свежем воздухе, не работа на тренажерах - это серьёзная борьба, сложное комплексное лечение. И от него зависит исход проведённой операции. Вете Поляковой 18 лет. Она, не смотря ни на что, строит планы, влюблена, очень хочет жить. А теперь я очень хочу попросить Вас подумать и принять решение - готовы ли ли Вы помочь Вете жить. А помочь ведь просто: перевести посильную сумму, распространить листовки и информацию о Вете, рассказать друзьям (ведь даже если Вы сейчас помогаете другому ребёнку, можно просто сделать перепост, возможно, кто-то увидит Ваше сообщение и поможет) Я молю Вас от имени мамы и Веты, которые так сейчас переживают и надеются, что Вы не бросите их.

 Отправлено: 11.10.12 17:28. Заголовок: mammy http://jpe.r..

mammy

 Отправлено: 12.10.12 01:45. Заголовок: Папаня Спасибо Вам!..

Папаня
Спасибо Вам!
Спасибо всем, кто помогает детям!
Спасибо всем, благодаря кому Вета имеет возможность лечения!
Спасибо всем, кто не бросает Вету и маму Олю, кто подарил им надежду!
Спасибо всем за жизнь!
11 октября
Мама Оля

цитата:

Сегодня мы были в клинике на приеме очень долго. Делали несколько раз проверку легких, сдали кровь на анализ. С легкими стало лучше, доктор объяснила, что во время биопсии они практически весь грибок убрали "вымыванием" (то есть разжижали его спец.препаратом и "высасывали"). Был разговор с доктором по пересадке. С донором все в порядке! Дали разрешение на пересадку. Единственная проблема состоит в том, что отек трахеии так и не проходит, но ждать уже просто нет времени, и они решились на пересадку, будут дополнительно снимать отек. Расписан план на пересадку: 18 октября еще раз берут анализы крови и проверяют легкие. 23 октября нас госпитализируют и будет 7 дней химии. 30 октября сама пересадка. Попросили оплатить счёт. До 23 октября продлили прием "Вариконазола", выдали рецепт, пойду сейчас выкуплю, и заказали препарат "декапептил" - это укол ставится перед пересадкой всем девушкам, чтобы во время нитропении не было лишней потери крови. Побежала покупать лекарства. Передайте всем огромное спасибо за помощь и поддержку. она очень сейчас нам нужна!

Скоро новый бой, и Вете очень нужны наши поддержка, помощь и молитвы!
Помолитесь за отроковицу Веру!

Спеша собрать конструктор личных благ, и в краткий срок добраться до вершины,
Теряясь в тучах офисных бумаг, мы внешне - люди, внутренне - машины.
Встречая серых будней череду, постели покидая на рассвете,
Мы варим кофе, принимаем душ…
А в это время умирают дети.

Мы сами были некогда детьми, к нам в снах летели звездные лошадки,
А в это время кто-то падал в мир, где жизнь и смерть сливались в мертвой схватке.
Мы с хохотом резвились на траве, струился яркий май сквозь наши пальцы.
А кто-то видел свой последний свет, прижавшись ночью к плюшевому зайцу…

Нет, нас никто не судит, не винит. Любой из нас проблемами изъеден.
Но мы в плену обыденной возни...
А в это время умирают дети.

Лысея и отказываясь есть, придавлены химическим удушьем.
Порой их убивает не болезнь- их убивает наше равнодушье!
Спешим мы повстречаться с новым днем. Они же остаются во вчерашнем.
Им хорошо у Бога под крылом. Но пусто на земле без них и страшно…

И как же нам без них встречать весну? Как путь свой продолжать, коль нет начала?
Их, может, только триста на страну. Да только от страны спасенья мало.
Нам нужно помнить, помнить каждый миг, идя своей большой дорогой-зеброй,
Что он не так далек – тот страшный мир, где жизнь ребенка измеряют в евро.
Где чей-то незнакомый силуэт в палату входит, чтоб поставить точку.
Где только появившийся на свет невольно проживает жизнь досрочно...

Но в нас их шанс!
И в школьную тетрадь они однажды впишут своё имя!
Не позволяйте детям умирать!
Ведь дети всех нас делают живыми!